《拯救肝脏》戊章 精诚所致金石开（十八）

    在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理和基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。

    良好的疗效是通过制剂得以体现的。医疗费用是患者普遍关心的问题。为了减轻患者负担，降低医药成本，解决老百姓看病贵“看病难”的问题，使药品生产进一步规范化和科学化，投资近百万元按照GMP要求对制剂室进行了改造，不惜重金购进了国内外先进的制剂生产线，为了进一步提高药效，在严把进原料药质量的基础上，又购进了自动炒药机和中药提取浓缩先进设备，提高了药物炮制质量。并对剂型进行革新改造，由原来的丸剂改为胶囊剂。同时还购置了两台半自动胶囊填充机、铅塑包装机、搅拌机、抛光机、远红外线缩膜包装机等。为了保证药品质量，在省市药政部门的指导监督下，购置了分析天平、净化工作台、生物显微镜、生化培养箱、干燥箱、电冰箱、冷冻箱、各种培养基、试药、试剂等一流的药品检验设备及用品。医院还派专人到卫生主管理部门进行药品检验的系统学习，对自己生产的药品，逐项进行严格验收，不符合要求的产品不准进入下一道工序，每道工序都有专职检验人员签字，对不合格产品拒绝入库或发到临床应用。

    本着对患者负责的精神，在依托临床的基础上加强中药制剂的相关研究，对有效成分进一步提取，加强剂型的改革、给药的方式与途径的多样化等，并与有关院校、科研机构联手，通过严格的课题设计、大样本的临床观察、多环节多角度的药理、毒理实验研究，并聘请河北省药品检验所主任中药师孙宝惠教授、石家庄市药品检验所张永泉所长等多名中草药资深技术人员，从药厂高薪聘请了高职专业管理人员及机械师，对医院药品生产操作人员进行严格培训，大大提高了制剂室工作人员的业务素质，为广大患者生产更好的治肝药品奠定了良好的基础，形成了中药的产业化生产。为了保证药品质量，防止购进假药和低质量药材，在省市药政部门的指导监督下，购置了一流的原料药材检验设备及试剂，专门聘请了省药检部门药学专家协助进原料药，严把质量关。如今，在中药价格上涨、人工费增长、水电费增加、税收明显增加的情况下，到2009年底为减少患者的治疗费用，耿氏系列药价格近10年没有涨价，始终保持在较低的价位上。

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