小伙患罕见怪病 发病时见人就咬

　　在沈阳市大东区上园小区13号搂的韩勇家里，韩勇躺在床上正在打点滴，肝腹水导致他的腹部高高隆起，昏迷的韩勇头上渗着汗，双臂因痉挛而僵硬地弯曲在头的两侧。

　　韩勇的哥哥掰着韩勇的右手，避免针头回血；母亲掰着韩勇的左手；姐姐不停地按摩韩勇抽搐的双脚。韩勇的母亲告诉记者，这种3个人合作才能完成的输液，每天要进行3个小时。

　　“孩子得的是肝豆状核变性，现在发展成肝腹水，发病时，不管是谁，见人就咬。”韩勇的父亲说。记者发现，韩勇父母的手背上已有几处结痂的伤口，韩勇的嘴唇、手背也被自己咬破。

　　“大年三十孩子病情加重，大口大口吐血。”韩勇的父亲叹着气说，现在韩勇每天要扎两瓶滴流，药费在400元左右。

　　怪病折磨多才少年

　　韩勇父母讲述了韩勇的病史：1990年，8岁的韩勇经常是面色枯黄、浑身无力，后被诊断为肝炎。1996年的，韩勇突然手脚发抖，浑身抽搐，并不停地流着口水，经医大二院诊断为“肝豆状核变性”。

　　据韩勇的父亲介绍，当时医生告诉他，这种病的发病率为80万分之一，包括韩勇，沈阳市当时只有3名患此病的患者。

　　自此，韩勇求学之路被彻底中断。据韩勇的父母讲，韩勇曾是个多才多艺的孩子。他们给记者拿出韩勇曾经演奏过但现在已经落满灰尘的二胡、葫芦丝，还有当时韩勇的写生画等。2002年，韩勇开始吐血。起初是几个月吐一次，后来是几天一次；痉挛的时间间隔也由原来的几小时缩短到现在的三五分钟。

　　“去年的，孩子疼得实在受不了了，他背着我们用剪刀割腕，但由于手不停地哆嗦，没死成。”韩父说。

　　近，韩勇的父母从给韩勇治疗的辽宁中医学院附属二院得知，只要韩勇不发生肾衰竭，就还有希望。“现在我们就怕孩子再吐血，我们连抢救费都拿不出来了。”韩勇的父母忧心忡忡地说。

　　肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，患此病者，铜在体内各脏器内，尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏和角膜大量沉着。

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