肝脏为什么易受药物损害？

　　肝脏为什么易受药物的损害？药物性肝损伤已是目前临床常见的肝脏疾病之一，对此人们不禁会问“肝脏为什么易受药物的损害呢”，那肝脏为什么易受药物的损害呢？下面我们一起来听听专家是怎样诠释的。

　　肝脏为什么易受药物的损害？针对此问题，专家解答：肝脏之所以易受药物的损害主要是因为肝脏是药物代谢的主要场所，临床所用的绝大多数药物（特别是口服药物），在肝脏代谢酶（如细胞色素P-450、单胺氧化酶、水解酶、葡萄糖醛酸转移酶、硫酸转移酶、乙酰转移酶等）的作用下，发生氧化、还原、水解、结合等反应，而终被降解、灭活或转化为更易排泄的产物，在此过程中药物代谢可转化为一些毒性产物（如自由基和氧基等等），当与蛋白质、核酸和脂质物质等分子结合，就可干扰细胞内代谢过程，进而损害肝脏健康。

　　其次，大多数口服药物都是通过肠道途径对肝脏造成毒性损伤的，这主要是因为肝脏接受来自肠道的血液，由于肠肝循环（由肠道吸收的化学物质，经血送到肝脏后，由肝细胞分泌排泄到毛细胆管，再由胆道排泄到肠道，再吸收入肝）的原因可使一些药物在肝脏逗留时间延长，毒性增加，从而损害肝脏健康。

　　综上所述：肝脏之所以易受药物的损害主要是因为肝脏是药物代谢的主要场所，所以为有效避免药物损害肝脏，大家如有用药的需求一定要遵循对症、适时、少而精的原则，切忌滥用。

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